Trifenilfosfin, ključno organofosforno jedinjenje, pokazao je jedinstvenu vrijednost u više polja. Njegova sinteza prvenstveno uključuje dvije metode: jedna je Friedel-Craftsova reakcija, gdje fenilfosfin oksid i haloalkan reaguju u prisustvu aluminijum hlorida da bi se dobio trifenilfosfin; druga metoda je orto- reakcija supstitucije, gdje fenilfosfin oksid sa orto- grupom supstituenta reaguje sa fenil bromidom u prisustvu metalnog natrijuma da bi se dobio para- supstituisani trifenilfosfin.
Obe sintetičke metode mogu efikasno pripremiti trifenilfosfin, a podešavanjem reakcionih uslova mogu se dobiti jedinjenja trifenilfosfina sa različitim supstituentima. Ova jedinjenja imaju široku primenu u organskoj sintezi, medicini i poljoprivredi, kao što su katalizatori, prekursori za lekove protiv raka, insekticidi i konzervansi, u potpunosti pokazujući svestranost i praktičnost trifenilfosfina.
